1. Tierexperimentelle Forschung als Voraussetzung für die Anwendung neuer Arzneimittel am Menschen 2. Definition der verschiedenen Phasen klinischer Studien am Menschen (Phase I bis IV) 3. Ethische Grundlagen für klinische Studien am Menschen 4. Für klinische Studien relevante Kapitel des AMGs 5. Good Clinical Practice-Leitlinien für klinische Prüfungen (ICH GCP Guidelines) 6. Regularien und Meldewege bei der biomedizinischen Forschung am Menschen 7. Grundlagen der Pharmakokinetik 8. PK/PD modelling 9. Humanpharmakologische Modelle 10. Pharmakogenetik 11. Biometrische Methoden zur Auswertung von Daten aus klinische Studien 12. Praktische, klinisch-pharmakologische Tätigkeit am Probanden und Patienten (Phase I) 13. Planung von Multizenter-Studien (Phase III, IV) 14. Strahlenschutzverordnung und Röntgenverordnung 15. Qualitätssicherung in der klinischen Forschung 16. Information zur Arzneimitteltherapie - eine zentrale Aufgabe der Klinischen Pharmakologie 17. Pharmakologische Besonderheiten im Kindes- und Jugendalter 18. Besonderheiten der Pharmakotherapie im Alter 19. Diagnose und Therapie von Störungen der Vitalfunktionen 20. Behandlungen von Intoxikationen

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