Los oxiranos juegan un papel importante como intermedios en síntesis orgánica, porque su reacción de apertura, tanto con electrófilos como con nucleófilos, permite la obtención de compuestos 1,2-difuncionalizados y la formación de nuevos enlaces carbono-carbono. Esta reactividad química es responsable de la actividad biológica que exhiben los compuestos que contienen esta función. Así, determinados glicosil glicidoles (oxiranos derivados de alquenil glicósidos) presentan actividad citotóxica y pueden ser utilizados como agentes alquilantes en la quimioterapia anticancerosa.8 Por otra parte, los oxiranos pueden transformarse en otros compuestos de interés biológico, como los a-hidroxi-b-aminoácidos derivados de la isoserina. Los derivados de la isoserina constituyen el fragmento esencial en productos naturales de alto valor terapéutico.15,16 Los casos más relevantes son el taxol, anticanceroso, y sus derivados, cuya cadena lateral es N-acil-(2R,3S)-fenilisoserina; la bestatina, un dipéptido modificador de la respuesta inmunológica, en el que uno de los aminoácidos es el ácido (2S,3R)-3-amino-3-fenil-2- hidroxibutanoico, y una serie de tripéptidos.

Hersteller:
BoD - Books on Demand
info@bod.de
In de Tarpen 42
DE 22848 Norderstedt

Doctor en Ciencias Químicas con la calificación de Sobresaliente CUM LAUDE por UNANIMIDAD